QA Specialist Quality Systems (m/w/d)

Reference: JN-092026-7103152Posted: 2026-09-14Location: Düsseldorf, Deutschland, DECompany: Michael PageFachbereich: Engineering & ManufacturingNäheres Berufsfeld: Chemie / VerarbeitungBranche: Industrial / ManufacturingOrt: DüsseldorfVertragsart: ZeitarbeitBeratername: Goekcen AksoyBeraterkontakt: +49 211 177224038GMP-DokumentenmanagementQA Specialist (m/w/d)Firmenprofil Das Unternehmen entwickelt und produziert innovative biopharmazeutische Produkte unter höchsten Qualitäts- und GMP-Standards. Mitarbeitende erwartet ein modernes, internationales Arbeitsumfeld mit flachen Hierarchien, kurzen Entscheidungswegen sowie vielfältigen Möglichkeiten zur fachlichen und persönlichen Weiterentwicklung. In einem dynamischen und qualitätsorientierten Umfeld leisten Sie einen wichtigen Beitrag zur Sicherstellung regulatorischer Anforderungen und zur kontinuierlichen Weiterentwicklung von Qualitätsprozessen.AufgabengebietDurchführung administrativer Dokumentenkontrollprozesse im Rahmen der Erstellung, Prüfung und Pflege kontrollierter Dokumente in einem elektronischen DokumentenmanagementsystemSicherstellung der Compliance aller Dokumente mit geltenden lokalen und globalen regulatorischen Anforderungen sowie internen RichtlinienVerwaltung des Dokumentenmanagementsystems einschließlich Erstellung, Ausgabe, Rücknahme, Überprüfung und Archivierung kontrollierter Dokumente (z. B. Logbücher)Betreuung und Weiterentwicklung des GMP-TrainingsmanagementsystemsUnterstützung und Evaluierung des LieferantenqualifizierungsprogrammsAktive Mitwirkung an der kontinuierlichen Optimierung und Weiterentwicklung interner ProzesseAnforderungsprofilTechnische Ausbildung/ Studium im naturwissenschaftlichen Bereich (Chemie, Biologie, Pharmazie oder vergleichbares)Mehrjährige Erfahrung im GMP‑Umfeld, idealerweise 3+ Jahre im Bereich QualitätssicherungGutes Verständnis von cGMP, Industrie- und behördlichen Standards und Richtlinien sowie ein fundiertes Compliance-VerständnisAusgezeichnete Kommunikations- und OrganisationsfähigkeitenDetailorientiert, ausgezeichnete Problemlösungsfähigkeiten und kritisches DenkvermögenFließende Deutsch- und EnglischkenntnisseErfahrung mit elektronischen Qualitäts-, Dokumenten- und Trainingsmanagement Systemen ist wünschenswertVergütungspaketSicherer Arbeitsplatz in einer zukunftsorientierten Biotechnologie- und PharmabrancheArbeiten in einem GMP-regulierten und innovativen High-Tech-UmfeldFlache Hierarchien und kurze EntscheidungswegeInternationale Zusammenarbeit in einem multikulturellen TeamIndividuelle Weiterbildungs- und EntwicklungsmöglichkeitenUmfassende Einarbeitung und strukturierte Trainingsprogramme