QA Specialist (GMP) (m/w/d)

Reference: JN-092026-7101360Posted: 2026-09-10Location: Düsseldorf, Deutschland, DEContract type: Full timeCompany: Michael PageFachbereich: Engineering & ManufacturingNäheres Berufsfeld: Chemie / VerarbeitungBranche: Industrial / ManufacturingOrt: DüsseldorfVertragsart: FestanstellungBeratername: Goekcen AksoyBeraterkontakt: +49 211 177224038Dokumentenmanagement, GMP-Schulungen, Compliance und LieferantenqualifizierungQA Specialist Quality Systems (m/w/d)Firmenprofil Es handelt sich um ein international aufgestelltes Unternehmen aus der Pharma- und Biotechnologiebranche. Dort werden hochwertige Produkte für das Gesundheitswesen entwickelt und hergestellt. Die Position ist im Bereich Qualitätssicherung angesiedelt und umfasst Themen wie GMP, Dokumentenmanagement, Schulungsmanagement und regulatorische Compliance.AufgabengebietDurchführung administrativer Dokumentenkontrollprozesse im Rahmen der Erstellung, Prüfung und Pflege kontrollierter Dokumente in einem elektronischen DokumentenmanagementsystemSicherstellung der Compliance aller Dokumente mit geltenden lokalen und globalen regulatorischen Anforderungen sowie internen RichtlinienVerwaltung des Dokumentenmanagementsystems einschließlich Erstellung, Ausgabe, Rücknahme, Überprüfung und Archivierung kontrollierter Dokumente (z. B. Logbücher)Betreuung und Weiterentwicklung des GMP-TrainingsmanagementsystemsUnterstützung und Evaluierung des LieferantenqualifizierungsprogrammsAktive Mitwirkung an der kontinuierlichen Optimierung und Weiterentwicklung interner ProzesseAnforderungsprofilTechnische Ausbildung/ Studium im naturwissenschaftlichen Bereich (Chemie, Biologie, Pharmazie oder vergleichbares)Mehrjährige Erfahrung im GMP‑Umfeld, idealerweise 3+ Jahre im Bereich QualitätssicherungGutes Verständnis von cGMP, Industrie- und behördlichen Standards und Richtlinien sowie ein fundiertes Compliance-VerständnisAusgezeichnete Kommunikations- und OrganisationsfähigkeitenDetailorientiert, ausgezeichnete Problemlösungsfähigkeiten und kritisches DenkvermögenFließende Deutsch- und EnglischkenntnisseErfahrung mit elektronischen Qualitäts-, Dokumenten- und Trainingsmanagement Systemen ist wünschenswertVergütungspaketInternationales PharmaumfeldQualitätsmanagement mit Fokus auf GMPHohe ArbeitsplatzsicherheitFachlicher Austausch mit verschiedenen UnternehmensbereichenWeiterentwicklung im Bereich Quality Systems & Compliance