Mitarbeiter Quality Assurance (m/w/d)
Ihre Aufgaben:
- Dokumentenkontrollprozesse nach GMP
- Verwaltung des elektronischen Dokumentenmanagementsystems (DMS)
- Pflege und Verwaltung von Logbüchern
- Sicherstellung GMP-konformer Dokumentation
- Durchführung von GMP-Trainings für neue Mitarbeitende
Ihre Qualifikationen:
- Ausbildung oder Studium im naturwissenschaftlich-technischen Bereich (Biologie, Pharmazie, Chemie)
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
- Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten
- Fundierte Berufserfahrung im GMP-Umfeld
- Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie
- Erfahrung mit elektronischen Dokumentensystemen wünschenswert
Ihre Vorteile:
- Zukunftssichere Branche
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